Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - porcine parvovirus, stamme nadl-2 og erysipelothrix rhusiopathiae, stamme r32e11 (inaktivert) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - griser - for aktiv immunisering av kvinnelige griser for beskyttelse av avkom mot transplacental infeksjon forårsaket av svin parvovirus. for aktiv immunisering av hann og svin for å redusere kliniske tegn (hudlesjoner og feber) av svin erysipelas forårsaket av erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - hjerte herpesvirus (f205 stamme) antigener - immunologicals for canidae - hunder - aktiv immunisering av tisper for å forebygge dødelighet, kliniske tegn og lesjoner hos valper som følge av kanin herpes virusinfeksjoner oppnådd i de første dagene av livet.

Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - inaktivert influensa-virus, svin - immunologicals - griser - aktiv immunisering av griser fra en alder av 56 dager og fremover, inkludert gravide søer mot svineinfluensa forårsaket av undertyper h1n1, h3n2 og h1n2 for å redusere kliniske tegn og viruslungelast etter infeksjon. immunitetens begynnelse: 7 dager etter primær vaksinasjon. immunitetens varighet: 4 måneder hos griser vaksinert mellom 56 og 96 dager og 6 måneder hos griser som ble vaksinert første gang i 96 dager og over. aktiv immunisering av gravide søer etter ferdig primær immunisering ved administrering av en enkeltdose 14 dager før farrowing for å utvikle høy kolostral immunitet som gir klinisk beskyttelse av smågriser i minst 33 dager etter fødselen.

Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - levende ge- tk-dobbeltgen-slettet bovint herpesvirus type 1, stamme ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologicals - kveg - for aktiv immunisering av storfe fra tre måneders alder mot bovin herpesvirus type 1 (bohv-1) for å redusere de kliniske tegnene på infeksiøs bovin rhinotracheitt (ibr) og feltvirusutskillelse. immunitetens begynnelse: 21 dager etter at grunnvaksinasjonsordningen er fullført. immunitetens varighet: 6 måneder etter at grunnvaksinasjonsordningen er fullført.

Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - cell-assosiert levende rekombinant kalkunherpesvirus (stamme hvt / ilt-138), som uttrykker glykoproteinene gd og gi av infeksiøst laryngotrakeittvirus - immunologicals for aves, live viral vaksiner - kylling - for aktiv immunisering av en dag gamle kyllinger for å redusere dødelighet, kliniske tegn og lesjoner på grunn av infeksjon med aviær infeksiøs laryngotracheitt (ilt) virus og mareks sykdom (md) virus.

Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - inaktivert bakteriell vaksiner (inkludert mycoplasma, toxoid og klamydia) - hunder - for aktiv immunisering av hunder fra 6 måneder for å redusere risikoen for å utvikle et klinisk tilfelle av leishmaniasis.

Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live feline panleucopenia virus / parvovirus + live feline rhinotracheitis virus + live feline calicivirus + inaktivert feline leukemi virus - katter - for aktiv immunisering av katter fra åtte ukers alder mot: feline calicivirosis for å redusere kliniske tegn. feline viral rhinotracheitt for å redusere kliniske tegn og viral utskillelse. feline panleukopeni for å hindre leukopeni og redusere kliniske tegn. felin leukemi for å forhindre vedvarende viraemi og kliniske tegn på den relaterte sykdommen. immunitetens begynnelse: 3 uker etter primærvaksinasjonen for panleukopeni og leukemi-komponentene, og 4 uker etter primærvaksinering for kalicivirus- og rhinotrakeittviruskomponentene. immunitetsvarighet: ett år etter primærvaksinering for alle komponenter.

Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - renset p45 felv-konvolutt antigen - inaktivert viral vaksiner, feline leukemi virus, immunologicals for felidae, - katter - aktiv immunisering av katter fra åtte ukers alder mot feline leukemi for forebygging av vedvarende viraemi og kliniske tegn på den relaterte sykdommen.

Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae stamme ms-h - immunologicals for aves, live bakteriell vaksiner - kylling - for aktiv immunisering av fremtidige kyllingfôrkyllinger, fremtidige lagfôrkyllinger og fremtidige lagkyllinger for å redusere luftsukleskader og redusere antall egg med unormal skalldannelse forårsaket av mycoplasma synoviae.

Den Europæiske Union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-type-a-alfa-toksoid - immunologicals for aves - kylling - for aktiv immunisering av kyllinger for å gi passiv immunisering mot nekrotisk enteritt til deres avkom, under leggingsperioden. for å redusere dødeligheten og forekomsten og alvorlighetsgraden av lesjoner forårsaket av clostridium-perfringens-type-a-indusert nekrotisk enteritt. effekt ble påvist ved utfordring av kyllinger omtrent tre uker etter klekking. utbruddet av passiv overføring av immunitet: 6 uker etter gjennomført vaksinasjon prosedyre. varigheten av passiv overføring av immunitet: 51 uker etter avsluttet vaksinasjonsprosedyre.